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汽车尾气对人体危害及治理措施（第3页）

（5）加快城市化建设步伐，合理规划城镇，农民比例。

4。4、生态环境安全素质教育

把握住生态环保宣传的特点，提高人民生态环境安全意识。随着近现代科技的迅猛发展，人类的生产力以前所未有的速度迅猛发展，它所创造的财富超过了以往的任何时候。正是科技的巨大力量及其给人们带来的福祉，使人们走向了另一个极端——产生对科学技术的崇拜，认为人可以成为自然的绝对主宰。这种思维定式又称人类中心论和科学万能论。它直接导致了过度消费主义的盛行。在此背景下，自然界被无节制地开发和污染，生态和环境危机成为全球普遍的问题，给人类带来了空前的生存危机。人类生存的生态必须融于自然规律、自然发展法则当中，现实情况在不断向人们敲响生态危机的警钟。全球范围内的生态危机，以及这场危机带给人类的痛苦和灾难，源源不断地输送到世人面前，对人民的生态安全素质教育、生态环境教育，摒弃人类中心论和科学万能论的错误观念，才是当今社会及子孙后代的生存理念。

参考文献：

1、《石家庄城市总体规划（2004-2020）》，石家庄市规划局，石家庄市规划设计院；

2、《欧盟国家城市生态建设的实践经验》，中国科学院生态环境研究中心；

3、《美国的生态建设与环境保护》，中国环境保护；

4、《北京市生态环境保护专项规划（2004～2020）》，北京市人民政府；

5、论生态承载力与生态安全，黄青。任志远。干旱区资源与环境，2004年3月第18卷第2期。

6、论生态安全的概念及其主要特点，余谋昌，清华大学学报。2004年第2期第19卷；

微波萃取－气相色谱法测定土壤有机氯农药

姜婧

保定市环境保护监测站071000

摘要：采用微波萃取（Microwave-Extra）－气相色谱法测定土壤中有机氯农药，方法的平均加标回收率在86－97％，相对标准偏差4。11-5。86％，检出限为0。018-0。047ugkg，该方法灵敏度高，准确性好，操作简单，可满足土壤中有机氯农药的分析要求。

关键词：微波萃取色谱法土壤有机氯农药

土壤是人类赖以生存的物质基础，是人类不可缺少、不可再生的自然资源，也是人类生态环境的重要组成部分[1]。随着我国工农业生产和乡镇企业及农村城镇化的迅速发展，土壤环境质量日益恶化。尤其是农药在土壤中的残留问题。土壤中残留的农药通过挥发、扩散、质流产生转移，污染大气、地表水体和地下水，并可通过生物富集和食物链使农药的残留浓度在生物体内富集，最终危及人体健康。因此建立完善的土壤中有机氯农药监测分析方法，对了解和治理有机氯农药的污染现状具有重要的意义。

我国已颁布的土壤中有机氯农药监测的国标方法GBT14550-2003（土壤中六六六和滴滴涕测定的气相色谱法），监测目标化合物仅有六六六、滴滴涕等8种。土壤等固体样品的前处理远比**和气体样品复杂，其前处理技术在很大程度上决定着分析结果的代表性和可靠性。前处理经典的方法是索氏提取法，可近些年也出现了一些其他的处理方法，如：微波萃取技术（Microwave-ExtraTeique），微波萃取具有快速、准确、提取率高、节省试剂、污染小的优点，因此目前得到越来越广泛的应用。土壤中有机氯农药测定方法以气相色谱法为主，该方法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法，高选择性，高灵敏度，定性和定量的检测有机氯农药的残留量。本文建立了微波萃取－气相色谱联用的方法，同时测定土壤中八种有机氯农药组分，取得了满意的结果。

2实验部分

2。1仪器与试剂

日本岛津公司的G密闭微波萃取仪，GM—0。33Ⅱ隔膜真空泵，氮吹浓缩仪。SQC009土壤标样。正己烷（农残级），丙酮（农残级），无水硫酸钠（分析纯），六六六、滴滴涕混合标准溶液，浓度100mgL。

2。2实验方法

2。2。1测定步骤

取土样10。5g于萃取罐，加萃取剂（正己烷-丙酮混合试剂1：1）30mL，放入CEM密闭微波萃取仪，萃取20min后，冷却，将萃取液通过装有5g无水硫酸钠的漏斗脱水，用正己烷-丙酮（9：1）混合试剂清洗萃取罐，同时将洗液移至前面的漏斗脱水，滤液均由50ml比色管接收，将滤液在氮吹仪浓缩至1mL，用正己烷洗试管壁3次，再氮吹至1mL，过Florisol柱净化，用正己烷-丙酮（9：1）混合试剂洗比色管，洗液也Florisol柱，均由离心管接收，继续氮吹至1mL，装入GC-2010自动进样器（AOC-20i）样品瓶，样品待测。

2。2。2色谱条件

色谱柱：SPB—50（30m×0。25mm×0。25μm）毛细管色谱柱。柱温为程序升温，起始温度180℃，保持13min，升温速率5℃min至250℃。汽化室温度250℃，检测器温度280℃。载气为高纯氮气（纯度≥99。999%）。分流进样，分流比10：1。

3结果与讨论

3。1微波萃取条件的选择

通过对土壤中有机氯农药萃取回收率结果的比较，结论如下：①随着萃取时间的延长，被萃取的物质从体系中分离的效果越好，进入到微波吸收能力相对较差的萃取溶剂中的量越大，实验表明，当萃取时间20min时回收率达到最大值，因此选用萃取时间20min。②在保证样品不分解的情况下，萃取温度越高越好，原因是微波加热过程萃取温度的提高能大大提高萃取效率，本实验的最佳萃取温度应该在80℃-100℃，实验中选90℃。

3。2气相色谱条件的选择

3。2。1电流的选择

如表1所示，峰高随电流增大而呈明显增大趋势，所以为使相同浓度下有更大的响应值、达到精确的测量结果，电流选择2。0nA。

表1有机氯666的峰高-电流变化表

峰高有机氯

电流α-666γ-666β-666δ-666PP’-DDEOP’-DDTPP’-DDDPP’-DDT

0。5nA

1。0nA

1。5nA

2。0nA2035

3389

4796